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Investigadores de USC crearon celulas troncales resistentes al VIH
- Getty Images
Pacientes humanos, el próximo reto
LOS ÁNGELES, California Investigadores en la Universidad del Sur de California han creado células resistente al VIH que algún día podrían ayudar a los pacientes a controlar e incluso suprimir la infección sin el uso de medicamentos antiretrovirales ásperos.
Usando ratones, investigadores de la Escuela de Medicina Keck en USC
transplantaron con éxito células troncales modificadas para resistir el
VIH, permitiéndole a los ratones controlar las infecciones, dijo la
vocera Meghan Lewit.
Si el mismo procedimiento puede ser aplicado a los humanos, podría
permitir la generación a largo plazo de células T resistente al VIH,
algo que le daría al paciente el potencial de suprimir al virus que
causa el Sida.
Este gen híbrido y terapia con celulas troncales muestra que es
posible crear células inmunes resistentes al VIH que eventualmente
pueden ganar la batallas contra el VIH en vivo, dijo en un comunicado
la profesora en microbiología e inmunología Paula Cannon, la principal
investigadora. Los hemos hechos en la escala de un ratón y el reto
ahora es ver si los podemos hacer en la escala de un paciente humano.
La técnica, explicada en un estudio publicado en línea en la revista
Nature Biotechnology, se enfoca en dos moléculas que el VIH usa como
puertos de entrada a las células humans.
La estrategia de Cannon surgió de la observación de que la gente con
una mutación en un gen llamado CCR5 es naturalmente resistente a la
infección a las cepas de VIH más comunes y no desarrollan Sida, dijo
Lewit.
Los investigadores usaron encimas para aislar el gen CCR5 en las
células troncales del torrente sanguíneo humano, para después
transplantar las células troncales modificadas a los ratones, dijo
Lewit. Las células lograron desarrollarse para convertirse en células
maduras del sistema inmune humano, entre ellas las células T que son
infectadas por el VIH. Cuando los ratones fueron infectados con VIH,
los animales lograron mantener niveles normales de células T humanas y
pudieron suprimir el VIH.
Al crear células troncales deficientes en CCR5, podemos permitirle a
los pacientes producir células resistentes al VIH en todos los tipos de
células que el virus infecta, y por largos períodos de tiempo, dijo
Cannon. Si tenemos éxito, algún día podría permitirle a los paciente
controlar su VIH sin necesidad de tomar medicamentros antiretrovirales.
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